Clarisens: deskripsi, instruksi, harga

Klinik

Penampilan produk dapat bervariasi. ?

Tersedia untuk pengiriman

Bentuk rilis: sirup

Berlaku hingga: 03/01/2021

Kode produk: 109479

Instruksi untuk penggunaan

Nama latin

Zat aktif

Surat pembebasan

Pemilik / Pencatat

Klasifikasi Penyakit Internasional (ICD-10)

Kelompok farmakologis

Pemblokir reseptor histamin H1. Obat anti alergi

efek farmakologis

Obat anti alergi. Loratadine termasuk dalam kelompok antagonis histamin kompetitif, secara selektif memblokir histamin perifer H1-reseptor. Loratadine mempengaruhi tahap reaksi alergi yang tergantung histamin, dan juga mengurangi migrasi eosinofil, membatasi pelepasan mediator inflamasi pada tahap seluler dari reaksi alergi. Ini mencegah perkembangan dan memfasilitasi jalannya reaksi alergi, memiliki efek antiexudative dan antipruritic, praktis tidak memiliki efek antikolinergik dan antiserotonin.

Tidak menembus BBB, tidak memengaruhi sistem saraf pusat, tidak membuat ketagihan.

Efek anti-alergi berkembang setelah 30 menit dan berlangsung 24 jam.

Farmakokinetik

Diserap dengan cepat dan sepenuhnya dari saluran pencernaan. Saatnya mencapai Cmaks - 1,3-2,5 jam. Makan memperlambat waktu untuk mencapai C.maks selama 1 jam.

Mengikat protein plasma - 97%. Css loratadine dan metabolitnya tercapai pada hari ke-5 pemberian. Tidak menembus BBB.

Ini dimetabolisme di hati dengan pembentukan metabolit aktif decarboethoxyloratadine dengan partisipasi enzim CYP3A4 dan, pada tingkat lebih rendah, CYP2D6.

T1/2 loratadine - 3-20 jam (rata-rata 8,4 jam), metabolit aktif - 8,8-92 (rata-rata 28 jam).

Diekskresikan dalam urin dan empedu.

Farmakokinetik dalam kasus klinis khusus

Cmaks meningkat pada pasien lansia sebesar 50%, T1/2 loratadine adalah 6,7-37 jam (rata-rata 18,2 jam), metabolit aktif - 11-38 (rata-rata 17,5 jam).

Dengan kerusakan hati alkoholik Cmaks dan T1/2 meningkat sesuai dengan peningkatan keparahan penyakit.

Pada pasien dengan gagal ginjal kronis dan selama hemodialisis, farmakokinetik praktis tidak berubah.

- rhinitis alergi musiman dan sepanjang tahun dan konjungtivitis;

- urtikaria (termasuk idiopatik kronis);

- reaksi alergi terhadap gigitan serangga;

- Dermatosis alergi yang gatal (termasuk eksim kronis, dermatitis kontak).

- fenilketonuria (untuk sirup);

- usia anak hingga 2 tahun;

- laktasi (menyusui);

- hipersensitif terhadap komponen obat.

Dengan hati-hati, obat harus diresepkan untuk gagal hati..

Efek buruk yang tercantum di bawah ini dicatat dengan frekuensi ≥2% dan kira-kira frekuensi yang sama seperti ketika mengambil plasebo.

Dari sisi sistem saraf pusat: pada orang dewasa - sakit kepala, kelelahan, kantuk; pada anak-anak - sakit kepala, gugup, sedasi.

Dari sistem pencernaan: pada orang dewasa - mulut kering, mual, gastritis, gangguan fungsi hati.

Dari sistem kardiovaskular: pada orang dewasa - jantung berdebar, takikardia.

Reaksi alergi: pada orang dewasa - ruam, anafilaksis.

Lainnya: alopecia (pada orang dewasa).

Overdosis

Gejala: mengantuk, takikardia, sakit kepala.

Pengobatan: induksi muntah, lavage lambung, asupan arang aktif, terapi simtomatik.

instruksi khusus

Dengan gagal hati, obat ini diresepkan setiap hari..

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme kontrol

Selama perawatan, seseorang harus menahan diri dari terlibat dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik.

Dalam kasus gangguan fungsi hati

Kehamilan dan menyusui

Interaksi obat

Etanol mengurangi efektivitas loratadine.

Erythromycin, cimetidine, ketoconazole meningkatkan konsentrasi loratadine dalam plasma darah, tanpa menyebabkan manifestasi klinis dan tanpa mempengaruhi EKG.

Induksi oksidasi mikrosomal (fenitoin, barbiturat, zixorin, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik) mengurangi efektivitas loratadin.

Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun diresepkan 10 mg (1 tablet atau 10 ml sirup) 1 kali / hari.

Untuk anak usia 2 hingga 12 tahun dengan berat badan kurang dari 30 kg - 5 mg (1/2 tablet atau 5 ml) 1 kali / hari, dengan berat badan lebih dari 30 kg - 10 mg (1 tablet atau 10 ml sirup) 1 kali / hari.

Obat ini diminum, terlepas dari asupan makanan, dicuci dengan sedikit air.

Kondisi penyimpanan dan umur simpan

Daftar B. Obat harus disimpan di tempat yang kering dan gelap, jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu 25 ° C. Umur simpan - 2 tahun..

Liburan dari apotek

Obat ini disetujui untuk digunakan sebagai alat OTC.

Instruksi clarisens untuk digunakan untuk anak-anak

Nomor registrasi: P N000698 / 01-310807

Nama dagang persiapan: CLARISENS®

Nama Nonproprietary Internasional (INN): loratadine.

Bentuk sediaan: sirup

Bahan: sirup 100 ml mengandung:
Zat aktif: loratadine - 100 mg;
Eksipien: asam sitrat, asam suksinat, propilen glikol, gliserol (gliserin), metil parahydroxybenzoate (nipagin), propil parahydroxybenzoate (nipazole), aspartam, sorbitol (sorbitol), perasa apel (apel), air murni.

Deskripsi: cairan tidak berwarna atau agak kekuningan dengan aroma buah, gelembung diperbolehkan.

Kelompok farmakoterapi: agen anti alergi - blocker reseptor H1-histamin
Kode ATX R06AX13

Sifat farmakologis
Sirup CLARISENS® - obat anti alergi, penghambat selektif reseptor H1-histamin perifer yang bekerja lama.
Farmakodinamik
Ini memiliki efek anti-alergi, antipruritic, antiexudative. Menekan pelepasan histamin dan leukotrien C4 dari sel mast. Mencegah pengembangan dan memfasilitasi jalannya reaksi alergi. Mengurangi permeabilitas kapiler, mencegah perkembangan edema jaringan, mengurangi kejang otot polos. Efek anti alergi berkembang dengan cepat - 30 menit setelah minum obat dan mencapai maksimum setelah 8-12 jam. Efeknya berlangsung lama - hingga 24 jam. Obat ini tidak membuat ketagihan dan secara praktis tidak mempengaruhi sistem saraf pusat.
Farmakokinetik
Setelah pemberian oral, loratadine cepat dan sepenuhnya diserap di saluran pencernaan. Waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum (TCmax) - 1,3-2,5 jam; makan memperlambatnya selama 1 jam. Dalam darah, loratadine hampir sepenuhnya terikat pada protein (hingga 97%), tidak menembus sawar darah-otak, dan karenanya tidak memiliki efek sedatif. Konsentrasi maksimum loratadine tercapai setelah 8-12 jam. Selama biotransformasi, metabolit aktif terbentuk - decarboethoxyloratadine dengan partisipasi isoenzim sitokrom CYP3A4 dan pada tingkat lebih kecil CYP2D6. Waktu paruh adalah dari 3 hingga 20 jam (rata-rata 8,4 jam). Waktu paruh metabolit aktif adalah 8,8-92 jam (rata-rata 28 jam); pada pasien usia lanjut, masing-masing - 6,7-37 jam (rata-rata 18,2 jam) untuk loratadine dan 11-38 jam (17,5 jam) untuk metabolit. Konsentrasi kesetimbangan loratadine dan metabolit dalam plasma dicapai pada hari ke-5 pemberian.
Loratadin dan metabolitnya diekskresikan melalui ginjal dan usus. Pada pasien dengan gagal ginjal kronis, farmakokinetik tidak berubah. Dengan kerusakan hati alkoholik dan pada lansia, konsentrasi maksimum dan periode eliminasi setengah meningkat (hingga 50% pada lansia dan dengan kerusakan hati alkoholik sebanding dengan tingkat keparahan penyakit).

INDIKASI UNTUK PENGGUNAAN
Rinitis alergi (musiman dan sepanjang tahun), konjungtivitis alergi, urtikaria (termasuk idiopatik kronis), angioedema, reaksi alergi terhadap gigitan serangga, dermatosis pruritus alergi, reaksi alergi semu yang disebabkan oleh pelepasan histamin.

KONTRAINDIKASI
Hipersensitif terhadap loratadine, laktasi, usia anak hingga 2 tahun.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Penggunaan Clarisens® selama kehamilan hanya mungkin jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin..
Clarisens® diekskresikan dalam ASI, jadi ketika meresepkan obat selama menyusui, Anda harus memutuskan penghentian menyusui..

DOSIS DAN ADMINISTRASI
Di dalam, sebelum makan 1 kali sehari. Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun (berat lebih dari 30 kg) diresepkan 10 ml sirup (2 sendok, 10 mg / hari). Anak-anak dari 2 hingga 12 tahun dengan berat badan kurang dari 30 kg, 5 ml sirup (1 sendok, 5 mg / hari). Dengan gagal hati, obat diminum dalam 10 ml (2 sendok) setiap hari.

EFEK SAMPING
Pada orang dewasa: sakit kepala, kelelahan, mulut kering, kantuk, gangguan pencernaan (mual, gastritis), serta reaksi alergi dalam bentuk ruam; jarang anafilaksis, alopesia, gangguan fungsi hati, jantung berdebar, takikardia. Pada anak-anak juga dimungkinkan: sakit kepala, gugup, sedasi.

Overdosis
Gejala: mengantuk, sakit kepala, takikardia. Dalam kasus overdosis, konsultasikan dengan dokter.
Metode pengobatan: induksi muntah, lavage lambung, asupan karbon aktif.

Interaksi dengan obat-obatan
Etanol mengurangi efektivitas loratadine.
Dengan penggunaan kombinasi loratadine dengan erythromycin, ketoconazole atau cimetidine, peningkatan konsentrasi loratadine dan metabolitnya dalam plasma darah dicatat, tetapi peningkatan ini tidak memanifestasikan dirinya secara klinis, termasuk menurut elektrokardiografi. Induksi oksidasi mikrosomal (fenitoin, barbiturat, zixorin, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik) mengurangi efektivitas loratadin.

INSTRUKSI KHUSUS
Selama masa pengobatan, perawatan harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang membutuhkan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor yang meningkat.

FORMULIR MASALAH
Sirup yang mengandung 1 mg loratadine dalam 1 ml 50, 100 dan 125 ml dalam botol kaca gelap. Botol dengan instruksi untuk penggunaan dan sendok pengukur dalam bungkus kardus.

Umur simpan
2 tahun. Setelah tanggal kedaluwarsa, obat tidak boleh digunakan.

KONDISI PENYIMPANAN
Di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

KONDISI LIBURAN FARMASI
Perhitungan berlebihan.

CLARISENS 0,001 / ML 100 ML SYRUP

Bentuk dosis

Komposisi

Farmakodinamik

obat anti alergi, penghambat selektif reseptor H1-histamin perifer yang bekerja lama 2 generasi.
Ini memiliki efek anti-alergi, antipruritic, antiexudative. Mencegah pengembangan dan memfasilitasi jalannya reaksi alergi. Mengurangi permeabilitas kapiler, mencegah perkembangan edema jaringan, mengurangi kejang otot polos. Efek anti alergi berkembang dengan cepat - 30 menit setelah minum obat dan mencapai maksimum setelah 8-12 jam. Efeknya berlangsung lama - hingga 24 jam. Obat ini tidak membuat ketagihan dan secara praktis tidak mempengaruhi sistem saraf pusat (tidak menyebabkan efek sedatif).
Setelah pemberian oral, loratadine cepat dan sepenuhnya diserap di saluran pencernaan.

Efek buruk yang tercantum di bawah ini dicatat dengan frekuensi? 2% dan kira-kira frekuensi yang sama seperti ketika mengambil plasebo.
Dari sisi sistem saraf pusat: pada orang dewasa - sakit kepala, kelelahan, kantuk; pada anak-anak - sakit kepala, gugup, sedasi.
Dari sistem pencernaan: pada orang dewasa - mulut kering, mual, gastritis, gangguan fungsi hati.
Dari sistem kardiovaskular: pada orang dewasa - jantung berdebar, takikardia.
Reaksi alergi: pada orang dewasa - ruam, anafilaksis.
Lainnya: alopecia (pada orang dewasa).

Fitur Penjualan

Perhitungan berlebihan

Kondisi khusus

Selama masa pengobatan, perawatan harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang membutuhkan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor yang meningkat.

Indikasi

- rhinitis alergi musiman dan sepanjang tahun dan konjungtivitis;
- Edema Quincke;
- urtikaria (termasuk idiopatik kronis);
- reaksi alergi terhadap gigitan serangga;
- Dermatosis alergi yang gatal (termasuk eksim kronis, dermatitis kontak).

- fenilketonuria (untuk sirup);
- anak-anak di bawah 2 tahun
- kehamilan;
- laktasi (menyusui);
- hipersensitif terhadap komponen obat.
Dengan hati-hati, obat harus diresepkan untuk gagal hati..

Tidak dianjurkan untuk minum minuman beralkohol selama perawatan dengan Clarisens.

Beli sirup Clarisens 1mg / ml 100ml di apotek

Petunjuk penggunaan Clarisens
Beli Clarisens Syrup 1 mg / ml 100 ml
Bentuk Dosis
sirup 1mg / ml
Pabrikan
Pharmstandard-Leksredstva OAO (Rusia)
Kelompok
Blocker reseptor H1-histamin
Komposisi
Zat aktif - loratadine.
Nama Nonproprietary Internasional
Loratadine
Sinonim
Alerpriv, Clallergin, Claridol, Claritin, Clarifarm, Clarifer, Clarotadin, Lomilan, LauraHexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin-Teva, Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Erolin
efek farmakologis
Antihistamin, anti alergi, antiexudatif, antipruritik. Secara selektif memblokir reseptor histamin H1 dan mencegah aksi histamin pada otot polos dan pembuluh darah, mengurangi permeabilitas kapiler, menghambat eksudasi, dan mengurangi rasa gatal dan eritema. Mencegah pengembangan dan memfasilitasi jalannya reaksi alergi. Efeknya berkembang setelah 1-3 jam, mencapai maksimum setelah 8-12 jam dan berlangsung setidaknya 24 jam. Tidak memengaruhi sistem saraf pusat dan interval QT pada EKG. Cepat diserap setelah pemberian oral. Konsentrasi maksimum tercapai setelah 1,3 jam, metabolit aktif (decarboethoxyloratadine) - setelah 2,5 jam. Waktu paruh loratadine adalah 3-20 jam (rata-rata 8,4 jam), metabolit aktifnya adalah 8,8 hingga 92 jam (rata-rata 28 jam). Ini diekskresikan dalam urin (sebagian besar) dan dengan tinja. Mudah masuk ke dalam ASI..
Indikasi untuk digunakan
Rinitis alergi (musiman dan sepanjang tahun), demam, konjungtivitis alergi, urtikaria idiopatik kronis, dermatosis pruritus (dermatitis kontak alergi, eksim kronis), reaksi alergi terhadap gigitan serangga, reaksi alergi semu terhadap histaminoliberator, angioedema, edema bronkial,.
Kontraindikasi
Hipersensitivitas, laktasi, anak di bawah 2 tahun. Penggunaan selama kehamilan hanya mungkin jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin dan bayi baru lahir.
Efek samping
Sakit kepala, kantuk, kelelahan, gangguan konsentrasi, pusing, gugup, gelisah, agitasi (pada anak-anak), insomnia, pingsan, amnesia, depresi, hiperkinesia, tremor, paresthesia, hypoesthesia, disfonia, gangguan penglihatan, robek, konjungtivitis, blepharosis rasa sakit di mata dan telinga, tinitus; mulut kering, nafsu makan meningkat, kenaikan berat badan, anoreksia, mual, perubahan air liur, gangguan rasa, sakit gigi, stomatitis, muntah, gastritis, perut kembung, pencernaan yg terganggu, sembelit atau diare; sangat jarang - ikterus, hepatitis, nekrosis hati; hidung tersumbat, bersin, hidung kering, mimisan, sinusitis, faringitis, radang tenggorokan, batuk, hemoptisis, bronkitis, bronkospasme, nyeri dada, infeksi saluran pernapasan atas, dispnea; perubahan warna urin, nyeri buang air kecil, dismenore, menoragia, vaginitis, melemahnya libido, impotensi, pembengkakan sakit punggung, artralgia, mialgia, kram otot betis; hiperemia, ruam kulit, urtikaria, dermatitis, pruritus, angioedema, sangat jarang anafilaksis; hipertensi atau hipotensi, palpitasi, takikardia, takaritmia supraventrikular; rambut dan kulit kering, haus, asthenia, malaise, demam, menggigil, fotosensitifitas, keringat berlebih, nyeri pada kelenjar susu, pertambahan berat badan, sangat jarang - alopecia, pembesaran dada, eritema multiforme.
Interaksi
Erythromycin dan ketoconazole, cimetidine meningkatkan konsentrasi loratadine dan metabolit aktifnya dalam darah. Menurunkan eritromisin plasma.
Dosis dan Administrasi
Obat ini diminum 1 kali sehari sebelum makan. Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun: 10 mg (1 tablet) atau 10 ml sirup (2 sendok) diresepkan melalui mulut sekali sehari sebelum makan. Anak-anak dari 2 hingga 12 tahun: dengan berat badan kurang dari 30 kg, disarankan untuk mengonsumsi 5 mg oral (1/2 tablet) atau 5 ml sirup (1 sendok), dengan berat badan lebih dari 30 kg - 10 ml sirup (2 diukur sendok makan) sehari sekali sebelum makan.
Overdosis
Gejala: sakit kepala, kantuk, takikardia. Pengobatan: induksi muntah dengan sirup Ipecac, lavage lambung, pemberian karbon aktif; terapi simtomatik dan suportif.
instruksi khusus
Dianjurkan untuk membatalkan perawatan setidaknya 1 minggu sebelum tes kulit untuk alergen.
Kondisi penyimpanan
Daftar B. Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C di tempat yang kering dan gelap dan jauh dari jangkauan anak-anak

Clarisens

Clarisens: petunjuk penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi rilis
  2. 2. Sifat farmakologis
  3. 3. Indikasi untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Dosis dan pemberian
  6. 6. Efek samping
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Instruksi khusus
  9. 9. Gunakan selama kehamilan dan menyusui
  1. 10. Gunakan di masa kecil
  2. 11. Dalam kasus gangguan fungsi hati
  3. 12. Interaksi Obat
  4. 13. Analog
  5. 14. Syarat dan ketentuan penyimpanan
  6. 15. Ketentuan pengeluaran dari apotek
  7. 16. Ulasan
  8. 17. Harga di apotek

Nama latin: Klarisens

Kode ATX: R06AX13

Bahan aktif: loratadine (loratadine)

Produser: Pharmstandard-Leksredstva, OJSC (Rusia), IC Si Polypharm, OJSC (Rusia)

Memperbarui deskripsi dan foto: 11/22/2018

Harga di apotek: dari 48 rubel.

Clarisens - obat anti alergi dengan efek antiexudatif, antihistamin, dan antipruritik.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan Clarisens:

  • tablet: dalam bentuk silinder datar, dari putih ke hampir putih (dalam kemasan blister 7, 10 atau 20 pcs., dalam kotak kardus berisi 1, 2, 3 atau 5 bungkus);
  • sirup: cairan agak kekuningan atau tidak berwarna, dengan aroma khas buah, dengan kehadiran gelembung (dalam botol kaca gelap 50, 100 atau 125 ml, dalam kotak kardus 1 botol lengkap dengan sendok pengukur 2,5 dan 5 ml).

Tablet komposisi 1:

  • zat aktif: loratadine - 10 mg;
  • komponen tambahan: gula susu (laktosa monohidrat), tepung kentang, bedak, magnesium stearat.

Komposisi 100 ml sirup:

  • zat aktif: loratadine - 100 mg;
  • komponen tambahan: asam suksinat, asam sitrat (asam sitrat monohidrat), sorbitol (sorbitol), propilen glikol, gliserin (gliserol), metil parahidroksibenzoat (metil paraben, nipagin), propil parahydroxybenzoate (propil paraben, nipazole, aspartame) aspartame.

Sifat farmakologis

Loratadine, komponen aktif Clarisens, adalah pemblokir selektif jangka panjang dari generasi kedua reseptor H1-histamin perifer. Menekan pelepasan histamin (mediator reaksi alergi) dan leukotriene C4 dari sel mast dan mengurangi migrasi eosinofil, loratadine mencegah perkembangan tahap alergi yang bergantung pada histamin dari reaksi alergi.

Obat ini memiliki efek antiexudative dan antipruritic, memfasilitasi jalannya reaksi alergi. Hampir tidak ada efek antikolinergik dan antiserotonin. Loratadine membantu mengurangi permeabilitas kapiler, mengurangi kejang otot polos, dan mencegah perkembangan edema jaringan.

Tindakan anti alergi diamati 30 menit setelah aplikasi dan berlangsung 24 jam. Efek maksimum dicapai setelah 8-12 jam setelah mengambil Claricens. Obat tidak memiliki efek sedatif pada sistem saraf pusat, tidak membuat ketagihan, karena secara praktis tidak menembus penghalang darah-otak.

Farmakokinetik

  • penyerapan: di saluran pencernaan diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya. Konsentrasi maksimum (Cmax) dicapai dari 1,3 hingga 2,5 jam setelah konsumsi. Waktu untuk mencapai Cmax diperpanjang sekitar 1 jam saat makan;
  • distribusi: sekitar 97% dari dosis mengikat protein plasma. Konsentrasi kesetimbangan (Css) zat aktif dan metabolitnya diamati pada hari ke-5 pemberian loratadine. Loratadine tidak memiliki sifat menembus sawar darah-otak;
  • metabolisme: dimetabolisme di hati oleh aksi enzim CYP3A4 dan CYP2D6 (pada tingkat lebih rendah) dengan pembentukan metabolit aktif decarboethoxyloratadine;
  • eliminasi: paruh (T1 / 2) loratadine berada dalam kisaran 3 hingga 20 jam (nilai rata-rata adalah 8,4 jam), metabolit aktifnya adalah dari 8,8 hingga 92 jam (rata-rata 28 jam). Zat ini diekskresikan oleh ginjal dan melalui usus.

Pada pasien usia lanjut, Cmax loratadine meningkat 50%, T1 / 2 bervariasi dari 6,7 hingga 37 jam (rata-rata 18,2 jam), metabolit aktif - dari 11 hingga 38 jam (rata-rata 17,5 jam).

Pada disfungsi ginjal kronis dan hemodialisis, parameter farmakokinetik praktis tidak berubah..

Pada pasien yang menderita kerusakan hati alkoholik, Cmax dan T1 / 2 loratadine meningkat sesuai untuk meningkatkan keparahan penyakit.

Indikasi untuk digunakan

  • rinitis alergi musiman dan musiman (pilek) dan konjungtivitis;
  • urtikaria, termasuk idiopatik kronis;
  • angioedema (Quincke);
  • dermatosis alergi dengan pruritus (termasuk eksim kronis, dermatitis kontak);
  • reaksi alergi terhadap gigitan serangga.

Kontraindikasi

  • fenilketonuria (untuk sirup);
  • kehamilan dan menyusui;
  • anak di bawah 2 tahun;
  • peningkatan sensitivitas individu terhadap komponen obat apa pun.

Clarisens harus diambil dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi hati..

Instruksi penggunaan Clarisens: metode dan dosis

Tablet clarisens atau sirup diminum dengan sedikit air, terlepas dari asupan makanan.

Regimen dosis yang dianjurkan:

  • orang dewasa dan anak di atas 12 tahun: 10 mg (1 tablet atau 10 ml sirup) 1 kali sehari;
  • anak-anak dari 2 hingga 12 tahun dengan berat badan kurang dari 30 kg: 5 mg (1/2 tablet atau 5 ml sirup) sekali sehari;
  • anak-anak dari 2 hingga 12 tahun dengan berat badan lebih dari 30 kg: 10 mg (1 tablet atau 10 ml sirup) 1 kali per hari.

Efek samping

Kemungkinan reaksi merugikan dari sistem dan organ:

  • sistem saraf pusat: pada orang dewasa - kantuk, kelelahan, sakit kepala; pada anak-anak - kegugupan, sakit kepala, sedasi;
  • sistem pencernaan: pada orang dewasa - mual, mulut kering, gastritis, gangguan fungsi hati;
  • sistem kardiovaskular: pada orang dewasa - takikardia, palpitasi;
  • reaksi alergi: pada orang dewasa - ruam kulit, syok anafilaksis;
  • tubuh secara keseluruhan: pada orang dewasa - alopecia.

Efek samping yang terdaftar diamati dengan frekuensi 2% atau lebih - dengan frekuensi yang kira-kira sama dengan plasebo.

Overdosis

Dengan overdosis Clarisens, timbulnya gejala seperti sakit kepala, takikardia, kantuk.

Pengobatan dalam kasus tersebut terdiri dari induksi muntah, lavage lambung, asupan arang aktif, dan terapi simtomatik..

instruksi khusus

Pasien dengan gangguan fungsi hati disarankan untuk mengonsumsi Clarisens setiap hari..

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang rumit

Karena loratadine dapat menyebabkan reaksi buruk seperti kantuk dan kelelahan, kehati-hatian harus dilakukan ketika mengambil obat saat mengendarai kendaraan dan melakukan kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan reaksi psikomotorik yang cepat.

Kehamilan dan menyusui

Menurut instruksi, Clarisens dikontraindikasikan pada wanita hamil dan menyusui..

Gunakan di masa kecil

Memberikan resep kepada anak-anak di bawah usia 2 tahun dilarang.

Dengan gangguan fungsi hati

Pasien dengan gangguan fungsi hati harus menggunakan loratadine dengan hati-hati. Clarisens direkomendasikan untuk diambil pada pasien tersebut setiap hari.

Interaksi obat

Penggunaan loratadine secara bersamaan dengan obat-obatan tertentu dapat mengarah pada pengembangan efek berikut:

  • etanol: penurunan efektivitas loratadine;
  • ketoconazole, cimetidine, erythromycin: peningkatan konsentrasi loratadine dalam plasma darah (tanpa manifestasi klinis dan tanpa mempengaruhi elektrokardiogram);
  • barbiturat, fenitoin, antidepresan trisiklik, fenilbutazon, rifampisin, zixorin dan penginduksi oksidasi mikrosomal lainnya: penurunan efektivitas loratadine.

Analog

Analog Clarisens adalah Alerpriv, Claridol, Clarifer, Lomilan, Lorahexal, Loratadin, Erolin, dll..

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat kering, terlindung dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C..

Jauhkan dari jangkauan anak-anak..

Umur simpan - 2 tahun.

Ketentuan Liburan Farmasi

Perhitungan berlebihan.

Ulasan tentang Clariceens

Ulasan tentang Clarisens sebagian besar positif. Menurut pengguna, obat ini adalah agen anti-alergi yang efektif yang tidak menyebabkan kantuk. Sangat cocok untuk orang-orang yang pekerjaannya membutuhkan perhatian lebih. Tercatat bahwa efeknya terjadi cukup cepat, dan efeknya berlangsung sehari.

Clarisens juga cocok untuk digunakan pada anak kecil, karena mudah bagi anak untuk minum sirup. Banyak pengguna lebih suka pil dan sirup di lemari obat rumah mereka. Mereka juga mencatat bahwa biaya obatnya cukup terjangkau..

Harga Clarisens di apotek

Harga Clarisens kira-kira:

  • tablet (pengepakan): 10 pcs. - 56 rubel, 30 pcs. - 120 rubel;
  • sirup (botol): 100 ml - 95 rubel.

Instruksi clarisens untuk digunakan untuk anak-anak

Nama merek: Clarisens (Klarisens)

Nama nonproprietary internasional: Loratadinum

Bentuk sediaan: tablet, sirup

Zat aktif: loratadine

Kelompok farmakoterapi: bloker reseptor H1-histamin

Sifat farmakologis:

Obat anti alergi. Loratadine termasuk dalam kelompok antagonis histamin kompetitif, secara selektif memblokir reseptor histamin H1 perifer. Loratadine mempengaruhi tahap reaksi alergi yang tergantung histamin, dan juga mengurangi migrasi eosinofil, membatasi pelepasan mediator inflamasi pada tahap seluler dari reaksi alergi. Ini mencegah perkembangan dan memfasilitasi jalannya reaksi alergi, memiliki efek antiexudative dan antipruritic, praktis tidak memiliki efek antikolinergik dan antiserotonin. Tidak menembus BBB, tidak memengaruhi sistem saraf pusat, tidak membuat ketagihan. Efek anti-alergi berkembang setelah 30 menit dan berlangsung 24 jam.

Indikasi untuk digunakan:

Rinitis dan konjungtivitis alergi musiman dan tahunan; Edema Quincke; urtikaria (termasuk idiopatik kronis); reaksi alergi terhadap gigitan serangga; dermatosis alergi gatal (termasuk eksim kronis, dermatitis kontak).

Kontraindikasi:

Fenilketonuria (untuk sirup); anak di bawah 2 tahun; kehamilan; laktasi (menyusui); hipersensitif terhadap komponen obat. Dengan hati-hati, obat harus diresepkan untuk gagal hati..

Dosis dan Administrasi:

Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun diresepkan 10 mg (1 tablet atau 10 ml sirup) 1 kali / hari. Untuk anak usia 2 hingga 12 tahun dengan berat badan kurang dari 30 kg - 5 mg (1/2 tablet atau 5 ml) 1 kali / hari, dengan berat badan lebih dari 30 kg - 10 mg (1 tablet atau 10 ml sirup) 1 kali / hari. Obat ini diminum, terlepas dari asupan makanan, dicuci dengan sedikit air.

Efek samping:

Efek buruk yang tercantum di bawah ini dicatat dengan frekuensi ≥2% dan kira-kira frekuensi yang sama seperti ketika mengambil plasebo.

Dari sisi sistem saraf pusat: pada orang dewasa - sakit kepala, kelelahan, kantuk; pada anak-anak - sakit kepala, gugup, sedasi.

Dari sistem pencernaan: pada orang dewasa - mulut kering, mual, gastritis, gangguan fungsi hati.

Dari sistem kardiovaskular: pada orang dewasa - jantung berdebar, takikardia.

Reaksi alergi: pada orang dewasa - ruam, anafilaksis.

Lainnya: alopecia (pada orang dewasa).

Interaksi dengan obat lain:

Etanol mengurangi efektivitas loratadine. Erythromycin, cimetidine, ketoconazole meningkatkan konsentrasi loratadine dalam plasma darah, tanpa menyebabkan manifestasi klinis dan tanpa mempengaruhi EKG. Induksi oksidasi mikrosomal (fenitoin, barbiturat, zixorin, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik) mengurangi efektivitas loratadin.

Tanggal kedaluwarsa: 2 tahun

Kondisi cuti farmasi: bebas resep

Pabrikan: FARMSTANDART-LEXREDISTS, Rusia (4601669001931, 4601669003669, 4601669003713, 4601669003652).

Clarisens

Nama:

Clarisens

Komposisi

1 tablet Claricens mencakup 10 mg komponen loratadine dan tambahan (pati kentang, lactose monohydrate, talk, magnesium stearate).

efek farmakologis

Clarisens adalah obat sistemik anti alergi.

Komponen aktif dari Claricens adalah loratadine, yang termasuk dalam kelompok antagonis histamin kompetitif dan diberkahi dengan efek pemblokiran selektif dari reseptor H1-histamin perifer..

Loratadin terlibat dalam reaksi alergi pada tahap yang bergantung pada histamin, menghambat migrasi eosinofil, menghambat pembentukan mediator inflamasi dan pelepasannya..

Karena sifat dan mekanisme kerjanya, loratadine mencegah timbulnya dan mengurangi intensitas manifestasi alergi yang telah muncul, menghambat eksudasi, dan memiliki aktivitas antipruritik. Efek antikolinergik dan antiserotonin obat praktis tidak diamati.

Clarisens tidak memiliki kemampuan untuk menembus BBB, menyebabkan gejala kecanduan dan penarikan.

Aktivitas terapi obat diamati 30 menit setelah pemberian oral dan berlangsung 24 jam.

Clarisens memiliki penyerapan cepat dan lengkap dari saluran pencernaan setelah pemberian oral. Konsentrasi maksimum (Cmax) obat dalam tubuh diamati setelah 80-150 menit. Perlu dicatat bahwa mengonsumsi Claricens dengan makanan memperlambat penyerapannya sekitar 60 menit.
Komunikasi dengan protein memiliki nilai tinggi dan 97%. Konsentrasi kesetimbangan loratadine dan produk metabolismenya ditentukan setelah 5 hari penggunaan.
Metabolisme loratadine terjadi di hati, produk yang decarboethoxyl loratadine, diberkahi dengan aktivitas farmakologis.
T1 / 2 dari loratadine berada dalam kisaran 3-20 jam, nilai rata-rata sekitar 8 jam. Indikator serupa untuk produk biotransformasi adalah 9–92 jam, nilai rata-rata adalah 28 jam..
Loratadin diekskresikan karena fungsi ekskresi ginjal (dengan urin) dan melalui usus (dengan empedu).

Ketika menggunakan obat ini dalam gerontologi, perubahan parameter farmakokinetik diamati. Cmax pada pasien usia lanjut meningkat 2 kali lipat. T1 / 2 melambat dan berjumlah sekitar 7–37 jam (rata-rata 18,2 jam), descarboethoxyloratadine 11–38 (17,5) jam, masing-masing.
Pada pasien dengan perubahan disfungsional dalam hati yang berasal dari alkohol, indikator ini meningkat dalam proporsi langsung dengan keparahan hepatopatologi.
Adanya perubahan disfungsional dalam kerja ginjal (termasuk yang membutuhkan prosedur hemodialisis) tidak mempengaruhi parameter farmakokinetik Clarisens..

Indikasi untuk digunakan

Clarisens direkomendasikan untuk digunakan dengan:

  • proses inflamasi pada endotel hidung dan konjungtiva mata yang disebabkan oleh paparan alergen;
  • Edema Quincke;
  • urtikaria;
  • pengembangan alergi terhadap gigitan serangga;
  • adanya berbagai reaksi dermatologis yang gatal yang bersifat alergi, (eksim, dermatitis kontak).

Mode aplikasi

Tablet Clarisens diambil sebagai berikut:

dalam pediatri (2-12 tahun):

  • jika berat anak hingga 30 kg - 5 mg / hari. (yang sesuai dengan ½ tablet),
  • lebih dari 30 kg - 10 mg / hari. (1 tab.);

untuk pasien (dari 12 tahun): 10 mg / hari. (1 tab.).

Tablet Clarisens harus ditelan dengan sekitar 100 ml air. Diijinkan untuk membawa Clarisens dengan makanan, namun, harus diingat bahwa makan bersama meningkatkan waktu penyerapan bahan aktif..

Efek samping

Organ dan sistem tubuh

Efek samping

Pasien berusia di atas 18 tahun

Pasien anak

Iritabilitas saraf yang parah

Depresi keadaan emosi

Saluran pencernaan dan pencernaan

Hipersekresi kelenjar ludah

Hepatopati fungsional

Berbagai ruam kulit

Kontraindikasi

Clarisens tidak direkomendasikan dalam kasus berikut:

  • phenylketonuria didirikan (bila menggunakan Clarisens dalam bentuk sirup);
  • dalam pediatri hingga 2 tahun;
  • wanita yang sedang dalam masa kehamilan dan menyusui;
  • hipersensitivitas terhadap bahan aktif atau eksipien obat.

Perhatian diperlukan saat meresepkan Clarisens kepada pasien dengan perubahan hati yang disfungsional.

Kehamilan

Kehamilan dan menyusui adalah kontraindikasi untuk pengangkatan Claricens.

Interaksi obat

Obat-obatan dari kelompok farmakologis lainnya

Kemungkinan interaksi dengan administrasi bersama dengan Clarisens

Fenitoin, turunan dari asam barbiturat, zixorin, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik, etanol

Dengan jenis interaksi ini, aktivitas farmakologis Clarisens terhambat

Erythromycin, cimetidine, ketoconazole

Ada peningkatan konsentrasi plasma loratadine dengan tidak adanya tanda-tanda klinis dari kondisi ini dan perubahan EKG

Overdosis

Dengan dosis berlebihan, Clarisens dapat terjadi:

  • peningkatan rasa kantuk,
  • peningkatan denyut jantung,
  • sakit kepala.

Dengan overdosis tetap harus:

  • memaksakan muntah,
  • bilas perut,
  • minum obat penyerap,
  • pengobatan simtomatik lebih lanjut direkomendasikan.

Surat pembebasan

Tablet Clarisens berbentuk silinder datar, putih (warna dapat diterima).

Dalam kemasan lepuh 10 tablet, - 1 (2, 3, 5) lepuh dalam kemasan kardus dengan anotasi.

Kondisi penyimpanan

Simpan tidak lebih dari 2 tahun sejak tanggal pembuatan sesuai dengan persyaratan untuk obat daftar B. Lokasi penyimpanan harus kering, gelap, dingin (suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C), tidak dapat diakses oleh anak-anak.

Instruksi clarisens

Obat anti alergi. Loratadine termasuk dalam kelompok antagonis histamin kompetitif, secara selektif memblokir reseptor histamin H1 perifer. Loratadine mempengaruhi tahap reaksi alergi yang tergantung histamin, dan juga mengurangi migrasi eosinofil, membatasi pelepasan mediator inflamasi pada tahap seluler dari reaksi alergi. Ini mencegah perkembangan dan memfasilitasi jalannya reaksi alergi, memiliki efek antiexudative dan antipruritic, praktis tidak memiliki efek antikolinergik dan antiserotonin.

Tidak menembus BBB, tidak memengaruhi sistem saraf pusat, tidak membuat ketagihan.

Efek anti-alergi berkembang setelah 30 menit dan berlangsung 24 jam.

- rhinitis alergi musiman dan sepanjang tahun dan konjungtivitis;

- urtikaria (termasuk idiopatik kronis);

- reaksi alergi terhadap gigitan serangga;

- Dermatosis alergi yang gatal (termasuk eksim kronis, dermatitis kontak).

Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun diresepkan 10 mg (1 tablet atau 10 ml sirup) 1 kali / hari.

Untuk anak usia 2 hingga 12 tahun dengan berat badan kurang dari 30 kg - 5 mg (1/2 tablet atau 5 ml) 1 kali / hari, dengan berat badan lebih dari 30 kg - 10 mg (1 tablet atau 10 ml sirup) 1 kali / hari.

Obat ini diminum, terlepas dari asupan makanan, dicuci dengan sedikit air.

Efek buruk yang tercantum di bawah ini dicatat dengan frekuensi ≥2% dan kira-kira frekuensi yang sama seperti ketika mengambil plasebo.

Dari sisi sistem saraf pusat: pada orang dewasa - sakit kepala, kelelahan, kantuk; pada anak-anak - sakit kepala, gugup, sedasi.

Dari sistem pencernaan: pada orang dewasa - mulut kering, mual, gastritis, gangguan fungsi hati.

Dari sistem kardiovaskular: pada orang dewasa - jantung berdebar, takikardia.

Reaksi alergi: pada orang dewasa - ruam, anafilaksis.

Lainnya: alopecia (pada orang dewasa).

- fenilketonuria (untuk sirup);

- usia anak hingga 2 tahun;

- laktasi (menyusui);

- hipersensitif terhadap komponen obat.

Dengan hati-hati, obat harus diresepkan untuk gagal hati..

Gejala: mengantuk, takikardia, sakit kepala.

Pengobatan: induksi muntah, lavage lambung, asupan arang aktif, terapi simtomatik.

Etanol mengurangi efektivitas loratadine.

Erythromycin, cimetidine, ketoconazole meningkatkan konsentrasi loratadine dalam plasma darah, tanpa menyebabkan manifestasi klinis dan tanpa mempengaruhi EKG.

Induksi oksidasi mikrosomal (fenitoin, barbiturat, zixorin, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik) mengurangi efektivitas loratadin.

Dengan gagal hati, obat ini diresepkan setiap hari..

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme kontrol

Selama perawatan, seseorang harus menahan diri dari terlibat dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik.

Daftar B. Obat harus disimpan di tempat yang kering dan gelap, jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu 25 ° C. Umur simpan - 2 tahun..

Sifat farmakologis dari obat Clarisens dan petunjuk penggunaan

Semakin banyak orang dihadapkan dengan berbagai manifestasi alergi, sehingga penting untuk mencegah patologi ini dan menghilangkan semua manifestasi klinis negatif. Clarisens adalah antihistamin efektif yang memiliki efek ringan pada tubuh manusia..

Histamin adalah amina biogenik penting yang mengatur berfungsinya berbagai sel dan organ dalam secara tepat. Jika zat ini dikeluarkan dari sel, maka proses imunologis terjadi dalam tubuh manusia. Ini meningkatkan transisi transmembran ion kalsium, sebagai akibatnya ada peningkatan sekresi dan sintesis histamin.

Sifat farmakologis

Ini adalah obat yang efektif melawan segala manifestasi alergi. Obat ini memblokir produksi intensif reseptor histamin dan ditandai oleh paparan yang lama. Ini secara efektif digunakan untuk pengobatan dan sebagai profilaksis dari reaksi alergi..

Sifat-sifat obat berikut dapat dibedakan:

  • menghalangi produksi reseptor histamin;
  • mengurangi rasa gatal yang berlebihan saat ruam;
  • pengurangan pembengkakan kulit;
  • ekspansi bronkus selama kram.

Setelah aplikasi pertama, ambang permeabilitas dinding kapiler menurun pada pasien, oleh karena itu, pengembangan edema dan pengurangan otot polos dihilangkan. Efek terapeutik diamati 20 menit setelah minum obat.

Clarisens tidak mempengaruhi fungsi sistem saraf pusat. Zat aktif terkonsentrasi di tubuh sepanjang hari. Dengan penerimaan reguler dan berkepanjangan, pasien tampaknya tidak membuat ketagihan. Sifat antikolinergik dan obat penenang juga dicatat. Zat aktif adalah loratadine.

Ini adalah obat anti-alergi generasi ketiga, yang memiliki jumlah efek samping minimal dan tidak mempengaruhi fungsi berbagai sistem tubuh. Mereka tidak mempengaruhi penampilan gangguan elektrolit, dan dapat digunakan untuk masalah dengan jantung dan pembuluh darah..

[smartcontrol_youtube_shortcode key = "Clarisens" cnt = "1 ″ col =" 1 ″ shls = "false"]

Formulir rilis produk

Clarisens disajikan dalam dua bentuk sediaan:

  • tablet yang tidak dilapisi dalam bentuk pil silinder (10 mg loratadine);
  • suspensi tidak berwarna dengan aroma buah yang nyata (5 mg loratadine).

Indikasi untuk digunakan

Clarisens efektif untuk perawatan dan pencegahan alergi. Obat ini diresepkan untuk penyakit dan manifestasi klinis berikut:

  • dengan perkembangan rinitis alergi (loratadine mampu menghilangkan gejala patologi musiman dan sepanjang tahun);
  • demam alergi serbuk bunga;
  • lakrimasi mata;
  • ruam merah kecil pada tubuh (obat ini diresepkan untuk pasien yang didiagnosis dengan bentuk idiopatik kronis);
  • angioedema;
  • reaksi alergi yang salah (faktor perkembangannya adalah produksi histamin yang intens);
  • gatal parah dengan dermatosis;
  • pembengkakan dan ruam setelah gigitan serangga.

Clarisens diindikasikan sebagai terapi kompleks untuk diagnosis bronkospasme.

[smartcontrol_youtube_shortcode key = "Obat alergi" cnt = "4 ″ col =" 2 ″ shls = "false"]

Instruksi untuk penggunaan

Dalam kotak Clarisens, instruksi untuk penggunaan terlampir di dalamnya. Tetapi sebelum menggunakan obat ini, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter Anda. Untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun, dosisnya adalah 10 mg atau 1 tablet per hari.

Anak-anak harus diberikan obat dalam penangguhan. Dosis dari 2 hingga 12 tahun tidak lebih dari 5 mg obat, asalkan berat badan kurang dari 30 kilogram. Jika massa melebihi tanda ini, maka jumlah suspensi meningkat menjadi 10 mg sekali sehari.

Mengkonsumsi obat tidak tergantung pada waktu makan, sehingga dapat dikonsumsi kapan saja. Produk harus dicuci dengan banyak air..

Kemungkinan efek samping

Dalam kasus yang jarang terjadi, minum obat dapat disertai dengan efek samping negatif:

  1. Gangguan pada sistem saraf pusat. Pasien melaporkan peningkatan kecemasan, pusing, dan malaise umum. Mereka dengan cepat menjadi lelah, gemetar di ekstremitas, keadaan depresi, sakit kepala, kantuk, dan kehilangan kesadaran jangka pendek..
  2. Kekalahan sistem kardiovaskular. Orang memiliki detak jantung yang cepat, tekanan darah turun atau naik. Dalam kasus yang jarang terjadi, nyeri khas di daerah dada dapat muncul..
  3. Gangguan pencernaan. Mengambil obat disertai dengan mual, haus, dispersi, perut kembung atau stomatitis. Terhadap latar belakang kondisi ini, ada risiko tinggi terkena gastritis atau anoreksia.
  4. Kejang pada sistem pernapasan. Pasien dapat menunjukkan gejala klinis sinusitis, kram bronkial, batuk mati lemas, atau peningkatan kekeringan pada selaput lendir saluran hidung.
  5. Kencing dan perubahan warna yang menyakitkan.
  6. Mengurangi reaksi protektif suatu organisme. Sebagai hasil dari paparan tersebut, pasien mengembangkan tanda-tanda angioedema.
  7. Pada bagian dari sistem reproduksi, wanita didiagnosis menderita vaginitis, dismenore, nyeri payudara dan menoragia.
  8. Dermatitis, urtikaria, gatal berlebihan, sobek, tinitus, penglihatan kabur, dan mata kering.

Kadang-kadang selama perawatan terapi dengan Clarisens, demam, kedinginan, keringat berlebih, kram dan nyeri otot terjadi. Jika seseorang merasa tidak nyaman dan efek samping lainnya, penting untuk menghentikan perawatan dan memanggil ambulans.

Kontraindikasi untuk penggunaan obat

[stextbox Tablet Clarisens tidak diresepkan jika Anda hipersensitif terhadap zat utama dan komponen tambahan, selama kehamilan dan menyusui, atau untuk bayi dan anak di bawah dua tahun. [/ stextbox]

Orang yang bekerja dengan mesin listrik atau mengendarai kendaraan harus mengambil obat dengan hati-hati.

Analog dan pengganti

Obat Clarisens asli tidak direkomendasikan untuk diganti dengan analog sendiri. Obat harus diresepkan oleh spesialis yang berkualifikasi setelah mempelajari keluhan dan riwayat medis pasien. Perawatan terapi dipilih secara ketat secara individu.

Para ahli farmakologi telah mengembangkan analog yang terkenal dari obat Clarisens berikut: Loratin, Loratadin, Loridin, Erolin, Clarifer, Agistam, Tirlor dan lain-lain..

[smartcontrol_youtube_shortcode key = "Pencegahan Alergi" cnt = "2 ″ col =" 2 ″ shls = "false"]

Perbedaan antara Clarisens dan obat anti alergi lainnya

Clarisens termasuk dalam kelompok generasi ketiga. Zat aktif hanya memblokir reseptor H1 perifer. Setelah penggunaan pertama, tubuh mengalami peningkatan penyerapan dan bioavailabilitas. Manifestasi klinis negatif dengan cepat menghilang pada pasien, dan kesehatan secara keseluruhan membaik..

Selama perawatan terapi, seseorang dapat bekerja dalam mode yang biasa, tetapi Anda harus hati-hati mengendarai mobil atau bekerja dengan mekanisme. Karena efek obat penenang pada sistem kardiovaskular, perlu untuk menyesuaikan dosis obat untuk orang tua.

Bahkan dengan penggunaan jangka panjang, pasien tidak kecanduan. Penyerapan zat aktif tidak tergantung pada asupan makanan. Untuk mencapai efek maksimum selama pengobatan alergi, perlu untuk menjalani gaya hidup sehat, makan dengan benar, mengeluarkan produk-produk berbahaya dari diet yang dapat menyebabkan reaksi alergi.

Pendapat dokter dan pasien

Pasien meninggalkan umpan balik setelah perawatan dengan Clarisens yang sebagian besar positif. Setelah dosis pertama, keparahan manifestasi klinis negatif menurun. Ruam dan gejala rinitis menghilang pada orang.

Dokter mengatakan bahwa ini adalah obat yang sangat efektif dan terjangkau untuk setiap orang. Salah satu perbedaan utama dari obat ini adalah kemampuan untuk mengkonsumsi minuman beralkohol selama terapi. Tetapi, para ahli merekomendasikan untuk menghentikan kebiasaan buruk ini untuk meningkatkan hasil pengobatan.